Benzethonium là một loại muối amoni bậc bốn tổng hợp có đặc tính bề mặt, sát trùng và kháng khuẩn phổ rộng. Dạng muối của nó, benzethonium clorua, chủ yếu được sử dụng làm chất khử trùng da ở nồng độ 0,1-0,2%, là nồng độ an toàn và hiệu quả đối với hợp chất được chỉ định bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Nó cũng được tìm thấy trong mỹ phẩm và đồ dùng vệ sinh như nước súc miệng và thuốc mỡ chống ngứa. Nó được chứng minh là có hiệu quả trong việc làm trung gian hành động kháng khuẩn chống lại vi khuẩn, nấm, nấm mốc và virus. Có bằng chứng cho thấy benzethonium hoạt động như một chất diệt tinh trùng nhưng có thể gây kích ứng âm đạo [A32304]. Benzethonium được xác định là một hợp chất đặc hiệu ung thư mới bằng màn hình phân tử nhỏ dựa trên tế bào [A32298].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capsaicin

Loại thuốc

Thuốc giảm đau, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Kem: 0,025% (45 g, 60 g); 0,075% (45 g, 60 g).
• Miếng dán qua da: 179mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clobazam

Loại thuốc

Thuốc an thần, thuốc giải lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg
• Hỗn dịch uống 1 mg/ml, 2 mg/ml.

Clorua thủy ngân (HgCl2). Một hợp chất cực độc, dễ bay hơi ở nhiệt độ thường và đáng kể ở 100 độ C. Nó ăn mòn màng nhầy và được sử dụng như một chất khử trùng và khử trùng tại chỗ. Clorua Mercuric đã được sử dụng để khử trùng vết thương bởi các bác sĩ Ả Rập trong thời trung cổ. Nó tiếp tục được các bác sĩ Ả Rập sử dụng vào thế kỷ XX, cho đến khi y học hiện đại cho rằng nó không an toàn khi sử dụng. [T112]

Một loại thuốc kích thích và thuốc thần kinh tạo ra các hiệu ứng tương tự như 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA), mặc dù có cấu trúc không giống nhau. Nó được phát triển vào những năm 1960 bởi Upjohn với mục đích sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. Vào những năm 1990, alpha-methyltryptamine được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch trình I tại Hoa Kỳ.

AZD5423 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh hen suyễn, sinh khả dụng và AUC và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD).

An2718 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Tinea Pedis.

Capmatinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, Gliosarcoma, khối u rắn, ung thư đại trực tràng và suy gan, trong số những người khác.

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

AQX-1125 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị COPD, viêm da dị ứng, viêm bàng quang kẽ và Hội chứng đau bàng quang.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atenolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc thụ thể β1-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Dung dịch uống: 5 mg/ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 5 mg/10 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arformoterol.

Loại thuốc

Chất chủ vận beta-2-Adrenergic chọn lọc. Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch hít (15 mcg / 2 mL).